Die Sicherheit von Medikamenten in Deutschland bekommt die Note mangelhaft.Die Nebenwirkungen von Arzneimitteln scheinen häufig gravierender als angenommen. Häufig treten zum Beispiel Magenblutungen und -geschwüre auf oder es kommt zu schweren Schäden durch Herz-Kreislauf-Mittel. (more…)

Bisher nahm man an, dass gefälschte Arzneimittel aus China stammen und per Internet vertrieben werden. Doch nun hat auch Deutschland seinen Skandal um gefälchte Medikamente. Zwei Pharmahändler und rund 100 Apotheker im gesamten Bundesgebiet sollen gesetzliche Krankenkassen mit nicht zugelassenen und gefälschten Krebsmedikamenten getäuscht haben. Die Apotheken sollen günstig von Pharmahändlern importierte Arzneimittel, die in Deutschland nicht zugelassen waren, zu hohen Preisen mit den Krankenkassen abgerechnet haben. Betroffen ist ein Krebsmittel (Zytostatika), das für Chemotherapien eingesetzt wurde. (more…)

Eine Multiple Sklerose (MS) Patientin darf erstmals mit offiziellem Segen der Bundesopiumstelle Cannabis als Schmerzmittel anwenden. Die Patientin mußte versprechen, Ihre Cannabis-Rationen verschlossen und diebstahlsicher aufzubewahren. Die 51 jährige Patientin aus Baden-Württemberg darf den Cannabis-Wirkstoff Tetrahydrocannabiol (THC) legal aus der Apotheke beziehen, nachdem sie nachweisen konnte, dass andere Schmerzmittel und Mittel gegen Spastiken sowie alle verfügbaren Therapien bei Ihr nicht wirken oder zu große Nebenwirkungen haben. (more…)

Ein Aids-Mittel des Pharmaherstellers Pfizer soll das HI-Virus vom Eindringen in gesunde Zellen abhalten. Im Gegensatz dazu greifen bisherige Präparate greifen den Virus an. Das Mittel Maraviroc (”Selzentry”) das in Tablettenform verabreicht werden soll, hat in den USA eine Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten und soll im September auf den US-Markt eingeführt werden. In der EU wird eine Zulassung ebenso erwartet. Außerhalb der USA soll Maraviroc als Celsentri vermarktet werden. (more…)

Barbara “Innovation” Buschow hat sich im doccheck-blog eine geniale Geschäftidee - die bereits großen Anklang findet - ausgedacht: die “Public private Partnership mit GKV und deutscher Ärzteschaft” - kurz: GKV-b@y. Die Idee dahinter: Durch die im Rahmen der Gesundheitsreform 2007 eingeführten Rabattverträge dürfen Apotheken nur die Rabattvertrags-Arzeneimittel für die in der jeweiligen gesetzlichen Krankenkassen Versicherte ausgeben. Dadurch kommt es einerseits zu Lieferschwierigkeiten, andererseits werden unter Umständen sogar teurere Arzneimittel ausgegeben - und zwar dann, wenn es ein preiswerteres Medikament auf dem Markt gibt, als das des Herstellers, mit dem ein Rabattvertrag abgeschlossen wurde. (more…)

Dr. Philipp Daniel Merckle, Vorstand des Arzneimittelherstellers ratiopharm GmbH in Ulm, begibt sich mit “Gleichdenkenden und Freunden” auf die Aufbruch-Tour. Unterwegs mit einem schicken Dreimaster, der auch in einem neuen Werbespot zu sehen ist, wirbt er für ein neues Miteinander in der Wirtschaft (”Neue Wege gehen für eine neue Zeit”). Dafür bereist er deutsche Metropolen und trifft unter anderem Prof. Dr. Gesine Schwan, Mark Ehrenfried , Prof. Dr. h.c. Lothar Späth. Zum Preis von 120 Euro (wovon 45 EUR an “World in Balance” gehen) kann man an einem Abend an Bord teilnehmen. (more…)

Ärzte und Ärztinnen, die bewußt von Pharma-Unternehmen unabhängig agieren, haben sich  in der Initiative Mezis zusammengeschlossen. Sie bestehen darauf,  ihr Essen selbst zu zahlen.  Das ist für Mediziner nicht selbsverständlich - Pharmareferenten werben in Praxen für ihre Produkte, bezahlen Essen auf Fortbildungen von Ärzten und Ärztinnen, laden zu Vorträgen in große Hotels ein oder bezahlen Reisen in Urlaubsdomizile. (more…)

Das Politblog berichtet über einen symptomatischen Fall der “Privatisierung der Gesundheit”. Der Hintergrund: das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) soll per Beschluss in eine in eine Deutsche Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur (DAMA) privaten Rechts umgewandelt werden.

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Eine neue europäische Verordnung tritt ab 1. Januar 2007 in Kraft und verpflichtet Pharmaunternehmen, alle in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel extra für Kinder und Jugendliche zu prüfen und zur Zulassung zu bringen. Dafür verlängert sich der Patentschutz der Medikamente um sechs Monate.

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